处方药学术推广材料合规审查

药企学术推广材料最容易踩「超适应症表述」「疗效断言」「处方药变相大众媒体推广」三条红线，一旦被查就是广告法第16条、药品法级别的违规。 本灵感把一份处方药学术推广材料（医学资料/卫星会PPT/拜访资料）交给医疗营销合规专家，按广告法第16条、药品管理法、处方药禁止大众媒体推广等规则逐条审查，标出超适应症、无依据疗效断言、变相软文、搜索竞价含处方药名等高风险点，并给出合规改写与「需内部三级审核」提示。 适合: 药企市场部/医学部、医药代表、合规与法务、学术会议承办方。